2,4`-Bipyridinium dichromate [(C10H8N2H)2Cr2O7] was synthesized by the reaction of 2,4`-bipyridinie with chromium trioxide in H2O. The structure was characterized by IR and ICP analysis. The oxidation of benzyl alcohol using 2,4`-bipyridinium dichromate in various solvents showed that the reactivity increased with the increase in the order of the dielectric constant (ε), in the order : cyclohexene ＜ chloroform ＜ acetone ＜ N,N`-dimethylformamide. In the presence of hydrochloric acid, 2,4`-bipyridinium dichromate effectively oxidized benzyl alcohol and its derivatives (p-CH3, H, m-Br, m-NO2) in N,N`-dimethylformamide. Electron-donating substituents accelerated the reaction, whereas electron acceptor groups retarded the reaction. The Hammett reaction constant (ρ) was -0.65 at 303 K. The observed experimental data was used to rationalize the hydride ion transfer in the rate-determining step.

H2O 용매 하에서 2,4`-bipyridinie과 chromium trioxide의 반응을 통하여 2,4`-bipyridinium dichromate [(C10H8N2H)2Cr2O7]를 합성하여, 적외선분광광도법(IR), 유도결합 플라즈마(ICP) 등으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 2,4`-bipyridinium dichromate를 이용하여 벤질 알코올의 산화반응을 측정한 결과 유전상수(ε) 값이 큰 용매 순서인 시클로헥센 < 클로로포름 < 아세톤 < N,N-디메틸포름아미드 용매 하에서 높은 산화반응성을 보였다. 산 촉매(HCl)를 이용한 N,N-디메틸포름아미드 용매 하에서 2,4`-bipyridinium dichromate는 벤질 알코올과 그의 유도체들(p-CH3, H, m-Br, m-NO2)을 효과적으로 산화시켰다. 그리고 전자받개 그룹들은 반응속도가 감소한 반면에 전자주개 치환체들은 반응속도를 증가시켰다. 또한 Hammett 반응상수(ρ) 값은 -0.65 (303 K)이였다. 그러므로 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어나는 메카니즘임을 알 수 있었다.