In this study, an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and immuno-chromatographic technique were combined to fabricateimmuno-strip sensors for the detection of Legionella pneumophila. The immuno-strip sensor was manufactured with four different membranes. A nitrocellulose membrane was used to immobilize capture antibody and generate signals due to the highaffinity to antibodies, and glass fiber membranes were used as a conjugate release pad and a sample application pad. A cellulose membrane was used as an absorption pad to induce sample flow by the capillarity. Colorimetric signals produced by sandwichimmuno-reaction and enzyme reaction could be analyzed qualitatively and quantitatively within 30 min. Under the given experimental conditions, sensor signals with L. pneumophila samples were observed qualitatively by naked eyes and measured quantitatively in a range of 1.3 × 103 - 1.3 × 106 CFU/mL with a digital camera and home-made image analysis software.

본 연구에서는 효소면역 분석법(enzyme-linked immunosorbent assay)과 면역크로마토그래픽 기법을 결합하여 Legionellapneumophila 검출을 위한 면역스트립을 제작하였다. 면역스트립은 4종의 멤브레인을 이용하여 제작하였다. 니트로셀룰로오스 멤브레인은 포획항체를 고정화하여 신호 발생을 일으키기 위해 사용되었고, 두 종류의 유리섬유 멤브레인은 각각 중합체 패드와 시료주입 패드로 사용되었다. 셀룰로오스 멤브레인은 모세관 현상으로 시료흐름을 유도하는 흡수패드로 이용하였다. 샌드위치 면역반응과 효소반응에 의해 30 min 이내에 생성된 발색신호는 정성 및 정량 분석이 가능하였다. 분석조건 하에서 육안에 의한 정성 검출뿐 아니라, 1.3 × 103 - 1.3 × 106 CFU/mL 범위의 L. pneumophila농도를 디지털카메라와 자체 제작된 소프트웨어를 이용하여 정량적으로 분석할 수 있었다.