Controlled release systems have been developed over a range of pH-domains in the body, e.g. for the periodontal, oral, gastric and intestinal applications. These pH-sensitive hydrogels are of general interest for biomedical applications and controlled drug release systems. In this study the poly(vinyl pyrrolidone) (PVP/chitosan hydrogels were synthesized by crosslinking PVP (MW 4×10^(4) and 3.6×10^(5)) and soluble chitosan blend using Y -rays with ^(60)Co source at room temperature, their swelling behavior was examined in pH 2 and 7 at 37 ℃. The drug-gels were prepared by the air drying and freezeing day methods after loading amoxicillin as antibiotics. The amoxicillin release of the drug-gels in vitro was examined by W analysis. It was found that the basic parameters affecting the dug release behavior of PVP/chitosan hydrogels are the pH of the simulated gastric fluid (SGF) and simulated intestinal fluid (SIF) at 37 ℃.

약물방출 기작은 인체 내의 치주, 입, 위 그리고 장과 같이 산도(pH)가 서로 다른 인체부위에서도 조절이 되도록 발전되어왔다. 이와 같이 pH에 따라 특성을 달리하는 수화겔은 대부분 생물의학제재 및 약물방출 시스템의 조절에 이용된다. 본 연구는 분자량 4×10^(4) 및 3.6×10^(5)의 폴리비닐피롤리돈(Poly vinyl pyrrolidone; PVP)과 수용성 키토산을 혼합하여 ^(60)Co의 감마선을 이용하여 수화겔을 제작하였다. 이 수화겔을 37℃의 pH 2,7에서 팽윤특성을 관찰하였다. 항생제를 탑재한 drug-gel은 자연건조법(air drying)과 동결건조법(freezing dry)으로 각각 건조시켜 제조하였다. Drug-gel의 in vitro에서의 아목시실린 방출은 자외선분광기를 사용하여 분석하였다. 약물방출실험은 다양한 수화겔을 사용하여 37℃의 인공위액(simulated gastric fluid ; SGF)과 인공장액(simulated intestinal fluid ; SIF)에서 실시하였다.