Well-developed Na-magadiite was hydrothermally synthesized at various conditions from sodium silicate solution neutralized by hydrofluosilicic acid. Magadiite prepared was intercalated with amine and quaternary ammonium salt having various carbon numbers. As the concentration of amine compound increases, d-spacing of organo-magadiite increases. Also d-spacing of organo-magadiite increases in the range of 14.1-35.7Å with increase of carbon numbers of amine compound. On the other hand, d-spacing of organo-magadiite ion-exchanged with quaternary ammonium salt greatly increased up to 30.5-50.6Å, depending on the carbon number of alkyl group. Weight loss of organo-magadiite intercalated by amine abruptly occurred at -100℃ in thermal analysis, but weight loss of organo-magadiite intercalated by quaternary ammonium salt did not occur till 200℃. From above results, it was shown that the layers of magadiite was easily expanded by the intercalation of amine or quaternary ammonium salt. Particularly, organo-magadiite intercalated by quaternaryt ammonium salt showed high thermal stability. These organo-magadiite having well-detached plate structure and high thermal stability can be effectively used as inorganic filler of polymeric anocomposite.

본 연구에서는 우라늄 변환시설 내 방사성 슬러지 폐액의 처리를 위한 일련의 공정 중 물에 의한 질산염 제거 공정에서 질산염의 용해 특성과 탈염 후 고액 분리된 잔류 불용해물의 안정화 특성을 조사하였다. 질산염 제거 공정은 슬러지에 대한 물의 첨가비를 변화시켜 수행하였으며, 질산염을 제거한 후 남아있는 잔류 불용해물의 건조 특성은 TG/DTA, FTIR. XRD를 이용하여 조사하였다. 물 첨가비 2.5에서 슬러지 내 함유된 질산염은 약 97 wt%이상 제거 가능하였으나, 잔류 불용해물 내에는 소량의 Ca(NO₃)₂와 NaNO₃가 함유되어 있었다. 이들은 500 ℃ 이상의 조건에서 분해되었으며, 잔류 불용해물의 대부분을 차지하는 CaCO₃는 750 ℃ 이상에서 CaO로 분해되었다. 또한 잔류물 내 존재하는 6가 형태의 UO₂(NO₃)₂을 안정한 우라늄화합물인 4가 형태의 U₃O_(8)로 변환시키기 위해서는 잔류물은 약 800 ℃ 이상에서 열분해 해야만 한다. 물 첨가비 2.5의 조건에서 질산염 제거 후 잔류물을 900 ℃에서 열분해한 결과 폐기물을 약 80% 감용할 수 있었다.