In order to develop the new partitioning process of trivalent minor actinide (MA) and rare earth element (RE), a mutual separation of Dy and Nd was studied in the system of n-octyl(phenyl)-N, N-diisobutyl methyl phosphine oxide (CMPO)/tributyl phosphate (TBP)-diethylene triamine penta acetic acid (DTPA)-NaNO3. Dy and Nd were used as a representative element of MA and RE, respectively. Stripping agents used for the selective separation of Dy and Nd were a mixed solution of DTPA and NaNO3, and nitric acid, respectively. Mutual separation behaviors of Dy and Nd were observed and effects of HNO3concentration loaded in the mixed solvent of CMPO and TBP, NaNO3concentration, DTPA concentration and pH of aqueous phase of stripping yields were clarified. At 0.05 M DTPA, 2M NaNO3and pH=2, the stripping yield of Dy and separation factor Dy/Nd were 65.1% and about 31, respectively. On the other hand, the stripping yield of Nd increased with decreasing the nitric acid concentration and was 66.1% at 0.01M HNO3. From results, it was found that MA could be selectively stripped from RE by a mixed solution of DTPA and NaNO3adjusted to pH 2, after a co-extraction of MA/RE by CMPO/TBP following a selective stripping of nitric acid by NaNO3.

산화가 상태3가의 (MA) 및 (RE)를 분리하는 새로운 공정을 개발하기 위하여 (CMPO)TBP-DTPA-NaNO3계에서 Dy와 Nd의 상호분리 연구를 수행하였다. MA와 RE의 대표원소로는 Dy 및 Nd를, Dy와 Nd의 선택적 역추출제로는 DTPA/NaNO3혼합용액 및 질산을 각각 선정하였다. Dy의 역추출은 CMPO/TBP 유기상 내 질산 농도, DTPA 농도, NaNO3의 농도 및 수용상의 pH 변화에 대해, Nd의 역추출은 HNO3sdh도 변화에 대해 각각 고찰하였다. Dy의 역추출은 유기상 내 질산농도 및 NaNO3농도 증가에 따라 감소하는데 반하여, DTPA 및 pH 증가에 따라서는 증가하였다. 0.05M DTPA/2M/NaNO3및 pH = 2에서 65.1%의 Dy가 역추출되었으며 이때 Nd와의 상호분리 계수는 약 31이었다. 한편 질산에 의한 Nd의 역추출은 질산 농도 감소에 따라 증가하며, 0.01M에서 66.1%가 역추출 되었다. 이로부터 3가의 금속이온을 CMPO/TBP에 의해 공추출시킨후, NaNO3에 의해 질산을 역추출하면 DTPA/NaNO3의 혼합용액으로 MA와 RE를 효과적으로 분리할 수 있음을 확인 할 수 있었다.