Tungsten oxide supported on zirconia was prepared by drying powdered Zr(OH)4with ammonium metatungstate aqueous solution, followed by calcining in air at high temperature. Upon the addition of only small amount of tungsten oxide (1 wt% WO3) to ZrO2, both the acidity and acid strength of catalyst increased remarkably, showing the presence of Bronsted and Lewis acid sites on the surface of WO3/ZrO2. The high acid strength and large amount of acid sites on WO3/ZrO2were due to the presence of the W=O bond nature of complex formed by the interaction between WO3and ZrO2. The catalyst containing 20 wt % WO3, calcined at 973 K, showed the highest catalytic activity for the 2-propanol dehydration, while the catalyst containing 15 wt % WO3, calcined at 1023 K, exhibited the highest catalytic activity for the cumene dealkylation. For the 2-propanol dehydration the catalytic activities of WO3/ZrO2catalysts were roughly correlated with their acidities.

분말 Zr(OH)4를 ammonium metatungstate수용액에 넣어서 증발 건조시킨 후 공기중 높은 온도에서 소성하여 zirconiz에 담지된 WO3촉매를 제조하였다. ZrO2에 소량 (1 wt%)의 WO3를 첨가하면 촉매의 산의 양과 세기가 급격하게 증가하였으며 촉매는 Lewis산과 Bronsted산 모두를 가지고 있었다. 이와 같은 WO3/ZrO2촉매의 큰 산의 세기와 많은 산의 양은 WO3와 ZrO2의 상호작용으로 생성된 W=O결합의 성질에 기인하였다. 2-propanol의 탈수반응에서는 WO3함량이 20 wt%이고 973K에 소성한 촉매가 최대의 촉매활성을 보였으며 cumene의 탈알킬화 반응에서는 WO3함량이 15wt%이고 1023 K에서 소성한 촉매가 최대 촉매활성을 나타내었다. 2-propanol의 탈수반응에서 촉매활성의 변화는 대략적으로 촉매의 산의 양의 변화와 상호 관련되었다.